Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото COVID хапче на американската фармацевтична компания Pfizer за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на заболяването
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) даде зелена светлина за употреба в ЕС на ваксината срещу COVID-19 на Novavax. Това е петата ваксина, която получава одобрение за употреба в ЕС
Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че вариантът на коронавируса, известен като "Мю", може да бъде причина за безпокойство, въпреки че все още няма данни, които да показват, че той ще задмине доминиращия щам "Делта"
Европейската комисия одобри седмото си предварително споразумение за закупуване на ваксини от американската компания Novavax
Европейската комисия (ЕК) съобщи днес, че е сключила договор за доставка на лекарство против COVID-19, произвеждано от "Глаксо Смит Клайн" (Glaxo Smith Kline/GSK).
Европейската агенция по лекарства (ЕМА) одобри употребата на ваксината на Moderna при деца на възраст между 12 и 17 години
Европейската агенция по лекарства (ЕМА) започва предварителна оценка на нова ваксина срещу коронавирус
Одобрението от Европейския съюз на руската ваксина срещу коронавирус Sputnik V ще бъде отложено, тъй като срокът за подаване на данни до 10 юни е пропуснат
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще излезе с решение в петък дали е одобрила за употреба ваксината на Pfizer при деца на възраст между 12-15 г.
В листовката на ваксината на „Janssen“ трябва да се добави, че има опасност от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи.
Европейският регулаторен орган за лекарствата (EMA) заяви в петък, че продължава прегледа на докладите за кръвоизливи при хора, ваксинирани с препарата срещу COVID-19 на AstraZenac
СЗО излезе с позиция, че няма причина да се спре употребата на ваксината срещу Covid-19 на AstraZeneca
Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри коронавирусната ваксина на Moderna да се използва в Европейския съюз
Холандската столица ще бъде домакин на организацията, която ще се премести от Лондон, след като Великобритания напусне Европейския съюз
Европейската агенция по лекарствата (EMA) оценява България, която подаде кандидатура да я приеме след Brexit, най-ниско спрямо всички 19 желаещи
