ЕМА одобри COVID хапчето на Pfizer
Paxlovid намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%, твърди компанията
Снимка: Unsplash
~ 1 мин.
Economic.bg Европейският лекарствен регулатор даде зелена светлина за употребата на новото COVID хапче на американската фармацевтична компания Pfizer. Препоръката на ЕМА се отнася за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на заболяването, съобщава Reuters.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата позволява на държавите членки на ЕС да внедрят препарата в лечението си. Припомняме, че регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред малкото страни в ЕС, които са закупили медикамента.
От Pfizer вече съобщиха, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки. EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.
