Европейската агенция по лекарствата одобри и ваксината на Moderna
За приложение на хора, навършили пълнолетие
Снимка: Pixabay
~ 1 мин.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри коронавирусната ваксина на Moderna да се използва в Европейския съюз. Решението дава на 27-членния блок втора ваксина, която да се използва в отчаяната битка за укротяване на вируса, вилнеещ на целия континент.
В съобщението се казва, че Комитетът по лекарствата на EMA е направил задълбочена оценка на данните за качеството, безопасността и ефикасността на ваксината.
Според агенцията ваксината на Moderna „ни предоставя друг инструмент за преодоляване на настоящата спешна ситуация“.
Ваксината получава одобрение за приложение на хора, навършили пълнолетие, се уточнява в съобщение на агенцията. Процедурата предвижда Европейската комисия, съгласувано с държавите от ЕС, да издаде разрешение за достъп на този препарат до пазара.
Добри новини за усилията ни да предоставим повече ваксини срещу COVID-19 на европейците“, написа в Twitter председателят на Комисията Урсула фон дер Лайен.
Австрийският канцлер Себастиан Курц нарече разрешението "поредна важна стъпка в борбата срещу пандемията". „С него имаме на разположение повече ваксини в ЕС за борба с пандемията.“
Блокът е поръчал 160 милиона дози от ваксината Moderna, съобщиха от компанията миналия месец.
Moderna вероятно ще започне да доставя дози през следващата седмица, заяви германският здравен министър Йенс Шпан в сряда. Германия очаква да получи над 50 милиона дози, каза той.
Понастоящем ваксината BioNTech-Pfizer е единствената разрешена ваксина срещу коронавирус в ЕС. Съединените щати, Канада и Израел вече са разрешили препарата на Moderna.
