Проблемите на AstraZeneca надвисват и над Johnson & Johnson
Снимка: БТА
~ 1 мин.
Economic.bg Европейският регулаторен орган за лекарствата (EMA) заяви в петък, че продължава прегледа на докладите за кръвоизливи при хора, ваксинирани с препарата срещу COVID-19 на AstraZenac. Освен това проучва и фармацевтичния продукт на Johnson & Johnson, за който също се появи информация, че може да предизвиква тромбоза, предава Reuters.
Употребата на ваксината на AstraZeneca вече бе ограничена веднъж от редица държави, а сега регулаторът продължава проучванията си. Сега официално стана ясно, че се извършва преглед и на J&J. Той е стартиран след установяване на четири сериозни случая с редки тромбози.
На този етап няма яснота дали е налична причинно-следствена връзка между настъпилите усложнения и ваксинирането с J&J.
