ЕК посочи 5 медикамента с потенциал да лекуват COVID-19
До края на октомври три от тях трябва да получат разрешение за употреба в рамките на Европейския съюз

© ECONOMIC.BG / Pixabay
Европейската комисия обяви първия набор от пет терапевтични средства срещу COVID-19. Скоро те биха могли да бъдат на разположение за лечение на пациенти в целия ЕС, с епосочва в съобщение на Комисията. Четири от тях са моноклонални антитела, които в момента се разглеждат от Европейската агенция по лекарствата. Петото е имуносупресант, който вече има разрешение за употреба, и може да бъде разширено, така че да включва лечението на пациенти с COVID-19.
Петте продукта са в напреднал етап на развитие и имат голям потенциал да попаднат във финалния списък сред трите нови терапевтични средства, които да получат разрешение за употреба до октомври 2021 г.
Дотогава Комисията ще изготви списък от най-малко 10 потенциални терапевтични средства, въз основа на работата на новосъздадената експертна група по вариантите на COVID-19. Процесът на подбор ще бъде обективен и научно обоснован, като критериите за подбор ще бъдат съгласувани с държавите членки. Тъй като са необходими различни видове продукти за различните групи пациенти и различните стадии и тежест на заболяването, експертната група ще определи продуктовите категории и ще подбере най-обещаващите терапевтични кандидати за всяка категория въз основа на научно обосновани критерии.
Списъкът ще допринесе за постигане на целта за получаване на най-малко три нови терапевтични средства, разрешени до октомври, и евентуално още две до края на годината. Европейската агенция по лекарствата ще започне текущ преглед на обещаващите терапевтични средства до края на 2021 г. в зависимост от резултатите от научноизследователската и развойната дейност.
Неотдавна Комисията приключи съвместно възлагане на обществени поръчки за моноклонални антитела (казиривимаб и имдевимаб) и успя да стартира повече до края на годината. Първото събитие за намиране на партньори в индустрията относно терапевтичните продукти, ще бъде организирано на 12—13 юли, за да се гарантира, че след като получат разрешение, терапевтичните средства ще могат да се произвеждат в достатъчно количество, колкото е възможно по-скоро.