ЕМА започна преглед на COVID хапчето на Pfizer

Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи, че е започнала преглед на употребата на пероралното лечение срещу Covid-19 на компанията Pfizer Inc. Лекарственият продукт е известен като Paxlovid.

Комитетът по лекарства за хората (CHMP) на EMA ще разгледа данните от проучване, сравняващо ефекта от хапчето Paxlovid с този на плацебо лечение при нехоспитализирани пациенти с лек до умерен Covid-19, които са били изложени на висок риск от прогресиране до тежко заболяване", се казва в съобщението на агенцията.

Според предварителните резултати Paxlovid намалява риска от хоспитализация или смърт в сравнение с плацебо, когато лечението е проведено в рамките на 3 до 5 дни от началото на симптомите. Припомняме, че преди време Pfizer обяви, че Paxlovid намалява с 89% потенциала за смъртни случаи и хоспитализации. Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното ковид хапче в САЩ.

Европейският съюз (ЕС) препоръча хапчето срещу COVID-19 на Merck & Co Inc за употреба при възрастни, при които има риск от тежко протичане на болестта. Хапчето може да бъде давано до пет дни от първите симптоми за лечение на възрастни, които не се нуждаят от кислородна подкрепа и при които има опасност от тежко протичане на болестта, съобщи Reuters. Капсулите трябва да бъдат приемани два пъти дневно в продължение на пет дни.