ЕС одобри ваксината на Johnson & Johnson
От нея се поставя само по една доза, но се препоръчва единствено за лица над 18 години
Снимка: БТА
~ 1 мин.
Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри в четвъртък ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson, от която е достатъчно поставянето на само една доза. Стъпката идва в момент, когато Блокът се стреми да ускори ваксинационния процес и да увеличи доставките на защитните фармацевтични продукти към страните членки.
Това е четвъртата одобрена от ЕС ваксина срещу вируса след тези на Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University и Moderna. Тя се препоръчва само за лица над 18 години, предава Reuters. Съединените щати, Канада и Бахрейн също дадоха зелена светлина на препарата, а Южна Африка извършва ускорен преглед.
С това последно положително становище властите в Европейския съюз ще имат още една възможност да се борят с пандемията и да защитят живота и здравето на своите граждани“, каза изпълнителният директор на EMA Емер Кук.
Европа влиза в третата вълна на заразата и изпитва затруднения при овладяването на новите щамове на коронавируса. Страни като Италия и Франция вече налагат нови блокади.
Главният научен директор на J&J Пол Стофелс определи момента като „знаменателен“ за американския производител на лекарства и за света.
J&J се съгласи да достави най-малко 200 млн. дози за ЕС тази година, включително 55 млн. през второто тримесечие. Първите доставки се очакват следващия месец. Точните обеми обаче не са ясни и американският производител на лекарства е предупредил Европейския съюз за възможни проблеми с доставките, които могат да усложнят плановете за доставяне на дозите от второто тримесечие.
В глобалното изпитване на J&J, в което участвата 44 000 души, е установено, че ваксината има 67% ефективност две седмици след имунизацията.
Продуктът на J&J може да опрости ваксинационния процес, тъй като не изисква втора доза, а условията за съхранени и доставка не налагат замразяване.
