ЕМА одобри COVID ваксината на Novavax

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри употребата на ваксината срещу коронавирус на американската компания Novavax при хора на 18 и повече години. Това е петата ваксина, на която ЕС дава зелена светлина, след тези на Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.

Ваксината на американската компания Novavax е конвенционална, базирана на протеини, тя не е mRNA-ваксина (иРНК), каквито са Pfizer и Moderna. Към момента информацията за ефекта на препарата срещу новия COVID вариант Омикрон остава ограничена.

Ефикасността на ваксината е около 90%. Тя се прилага като две инжекции, мускулно, в горната част на ръката, с интервал от 3 седмици.

Според Европейската агенция по лекарствата нежеланите реакции от ваксината обикновено са леки или умерени и отшумяват в рамките на няколко дни след ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.

Novavax ще започне да доставя ваксини в 27-те държави членки на ЕС през януари. Препаратът ѝ ще се разпространява под името Nuvaxovid. Той още не е позволен за употреба в САЩ, където компанията трябва да разреши производствени проблеми и очаква да подаде заявление за одобрение до края на годината.